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肝病是全世界的主要健康问题，是一种严重的进行性疾病。在此，我们不仅建立了DEN+CCL 4诱导的原发性肝病的小鼠模型，而且还收集了临床人类样品，以研究肠道my- cobiome的纵向改变。随着肝病的发展，肠道完整性受到了破坏，而小鼠模型中的菌落受到了干扰。与肝细胞癌（HCC）相关的代谢产物与与肝硬化相有关的代谢物不同，如下：稳定的stercobilin和Aflatoxin B1拨盘液的水平降低了，而三萜类化合物的水平，Bafilycin a1，Bafilycon A1和DHEA的水平增加。随着慢性肝病的发展，chytridiomycota的丰度增加了，然后被HCC中的门藻菌Asco-Mycota取代。基于临床人类样品的结果，念珠菌属（Ascomycota）（在人类中）和kazachstania属（ascomycota）（在小鼠中）在HCC组中占据了主导地位，而其他真菌则耗尽。c。白色疾病和s耗尽。酿酒酵母可能是肝硬化发展为早期HCC的标志。此外，c的管理。白色唱片和s。酿酒酵母可能会加速或阻碍HCC的进展。因此，肠道真菌有可能用作非侵入性临床生物标志物甚至治疗方法。
S11427-023-2458-1.pdf
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