摘要 个性化医疗中的基因技术彻底改变了抗凝治疗的管理。尽管这些药物在预防血栓方面发挥着至关重要的作用，但由于患者的反应不同，它们在剂量调整和副作用管理方面带来了许多挑战。基因分析通过识别相关基因（如 CYP2C9 和 VKORC1）的遗传差异，使得提供个性化、更安全、更有效的治疗成为可能。通过精确调整剂量、减少副作用、加速治疗过程和降低成本，这项技术不仅改善了患者的生活质量，还为医疗保健的新标准铺平了道路。然而，高成本、有限的访问和隐私问题等挑战需要引起注意和解决。在这种方法中，将相关个体的基因组与参考基因组进行比较，并根据获得的信息，以适当和具体的方式治疗个体。事实上，个体的遗传性质决定了治疗策略。个性化医疗的一个方面是使用药物基因组学。在这种方法中，通过使用和了解个体的基因组序列，可以提供更合适、更明智的药物。在传统医学中，人们开药时通常会认为药物的效果对每个人都是相同的，但事实并非如此，每个人对药物的反应都不同，这取决于他们基因组序列的性质。因此，必须考虑各种因素。例如，根据这些序列，副作用、所需药物量、成功治疗的可能性以及疾病的预后对每个人来说都是独一无二的。