基因组肾脏病学是一个新兴领域,它将基因组学与肾脏病学相结合,彻底改变了肾脏疾病的诊断、治疗和管理。通过研究影响肾脏功能的遗传因素,研究人员和临床医生旨在发现新的治疗靶点,提高诊断精度,并为肾脏相关疾病患者制定个性化治疗计划。肾脏疾病,包括慢性肾脏病 (CKD)、糖尿病肾病和多囊肾病 (PKD),非常复杂,通常与会影响疾病发作、进展和治疗反应的基因变异有关。基因组肾脏病学利用基因组技术的力量来探索基因突变和变异如何导致这些疾病,为个性化治疗方案提供了光明的未来。人类基因组是生命的蓝图,包含数百万条信息,有助于解释肾脏功能和功能障碍背后的生物过程 [1]。