肺癌仍然是癌症发病率和死亡率的第一大原因,2018年全球估计有200多万新发病例和180万人死亡(1),2018年因肺癌死亡人数接近所有癌症死亡人数的五分之一(1)。肺癌的主要病理类型包括非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC),NSCLC约占所有病例的80%–85%(2)。NSCLC的治疗是分期治疗。对于I期或II期患者,如无禁忌症,应行完整的手术切除。无法切除的患者应考虑化疗,联合/不联合放疗。长期以来,以铂类为基础的化疗一直是转移性NSCLC患者一线治疗的主要选择(3)。自20世纪90年代以来,随着对肺癌驱动基因的认识,靶向治疗[包括但不限于针对表皮生长因子受体(EGFR)突变、KRAS突变、ALK基因重排和ROS1重排的药物]改变了驱动基因突变NSCLC的治疗,显著延长了患者的生存期(4,5)。然而,尽管取得了长足的进步和新药的开发,预计5年总生存率(OS)仍仅为18%(6)。因此,迫切需要开发有效且低毒性的NSCLC治疗方法。