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案例研究：CRISPR mRNA 和 RNP 传递

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• 非病毒工程能够快速开发下一代疗法——例如内源性 T 细胞受体敲除或检查点抑制剂破坏——并具有简化、更具成本效益的制造优势。

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案例研究：CRISPR mRNA 和 RNP 传递

主要关键词

疗法能够内源性效益抑制剂下一代成本效益细胞简化开发敲除检查点受体病毒更具成本

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