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摘要 在这篇综述中，我们分析了致癌 Ras 突变在介导癌症药物耐药性方面的影响，以及通过药物靶向消除这种耐药性的进展。在生理层面上，Ras 与许多细胞增殖和存活途径有关。然而，这种小 GTPase 内的突变可能是癌症的起始、治疗耐药性和失败以及最终疾病复发的原因。Ras 通常被称为“无药可治”，由于其结构和内在活性，它很难直接靶向。因此，Ras 介导的耐药性仍然是一个相当大的药理学问题。然而，随着分析技术和新型药物类别的进步，针对 Ras 的治疗前景正在发生变化。等位基因特异性、直接靶向 Ras 的药物首次进入临床试验，这表明，我们终于有希望靶向这种难以捉摸但意义重大的蛋白质，以实现更好、更有效的癌症治疗。
Ras 在癌症耐药性中的重要性
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