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内在凋亡途径由 BCL-2 蛋白家族控制。尽管该家族的促存活成员可以帮助癌细胞逃避凋亡，但它们也可能产生凋亡脆弱性，而这些脆弱性可能被利用来治疗。凋亡脆弱性可能由内源性因素驱动，包括改变的遗传、信号、代谢、结构和谱系或分化状态，以及强加因素，其中最突出的是接触抗癌药物。最近开发的抑制促存活 BCL-2 家族蛋白的 BH3 模拟物使这些凋亡脆弱性成为可能，并取得了明显的临床成功。在这里，我们回顾了理解、发现和利用癌症凋亡脆弱性以改善患者预后的关键概念。
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