致编辑:药物生存率 (DS) 是反映治疗效果和耐受性的指标,定义为随时间推移继续接受治疗的患者比例。1 我们进行了系统评价和荟萃分析,以对化脓性汗腺炎 (HS) 生物制剂的 DS 进行基准评估,PROSPERO 注册号为 CRD42023443159。补充方法中提供了更多详细信息(可通过 Mendeley 获取,网址为 https://doi.org/10. 17632/wm4gzhy7pd.1)。共纳入 7 项研究(补充图 1,可通过 Mendeley 获取,网址为 https://doi.org/10.17632/wm4gzhy7pd.1),报告了 1170 例 DS 患者的研究结果,其中主要为肿瘤坏死因子-α (TNF-) 抑制剂(n = 1,060;91%),其中大多数为女性(n = 739;63%)和生物初治患者(n = 686;58%)(补充表 I,可通过 Mendeley 获取,网址为 https://doi.org/10.17632/wm4gzhy7pd.1)。排除了一项高偏倚风险的研究(补充表 II,可通过 Mendeley 获取,网址为 https://doi.org/10.17632/wm4gzhy7pd.1)。接受抗 e TNF 生物制剂治疗的患者中,生物初治患者多于接受白细胞介素 17 (IL-17) 或 IL-23 抑制剂治疗的患者;分别为 66% vs 13% (P \ .001)。总体而言,中位 DS 为 11.9 个月 (95% CI, 9.6- 16.6),而 12 个月 DS 为 48% (95% CI, 39%- 60%;图 1,A)。 TNF 抑制剂和非 TNF 抑制剂的中位 DS 相当——分别为 11.9(95% CI, 8.2-18.2)vs 10.7(95% CI, 4.8-12.2)个月(P = 0.35)(图 1,B),未使用生物制剂患者的中位 DS 比使用生物制剂患者的中位 DS 长——分别为 14.4(95% CI, 12.1-16.2)vs 9.1(5.9 e 11.3)个月(P = 0.003)(补充图 2,可通过 Mendeley 获取,网址为 https://doi.org/10.17632/wm4gzh y7pd.1)。调整生物目标和研究国家后,Cox 回归分析证实了这一差异,风险比为 0.69(95% CI,0.60-0.79;P \ .001)。关于停药原因,TNF 抑制剂和非 TNF 抑制剂分别因疗效不佳(15% 至 64% 和 18% 至 50%)和副作用(5% 至 45% 和 0% 至 9%)而报告。由于测量这些时间点的时间点尚未标准化,因此未进行荟萃分析和显著性检验,因为存在引入永久时间风险
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