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本演示文稿和随附的口头评论中的某些陈述属于前瞻性陈述。这些陈述与 IDEAYA Biosciences, Inc.（“公司”）的未来事件或未来财务业绩有关，涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素，这些因素可能导致公司或其行业的实际结果、活动水平、业绩或成就与任何前瞻性陈述表达或暗示的结果存在重大差异。在某些情况下，前瞻性陈述可以通过“可能”、“将”、“可以”、“会”、“应该”、“预期”、“计划”、“预期”、“打算”、“相信”、“估计”、“预测”、“潜在”等术语或其他类似术语来识别。除历史事实陈述之外的所有陈述均可被视为前瞻性陈述，包括对公司临床项目临床活动概况、潜在临床益处和潜在优势的预期；将初步临床试验结果转化为未来临床试验结果；临床试验的报名；用于评估 darovasertib 与 crizotinib 联合治疗转移性葡萄膜黑色素瘤的 2/3 期临床试验是否会被美国食品药品监督管理局 (FDA) 视为注册试验；公司项目的潜在目标患者群体；对公司目标发现平台或新目标验证工作是否为研发计划创造机会的任何预期；任何关于财务信息、市场机会、现金跑道或盈利能力的预测，包括预计到 2028 年的运营资金；任何可能表明公司业务趋势的历史结果陈述；关于开发计划或未来运营的管理层计划、战略和目标的任何陈述；关于临床前研究、临床开发、监管备案、制造或数据发布时间的任何陈述；关于未来事件、潜在市场或市场规模、技术发展或收到现金里程碑、期权行使费或特许权使用费的任何期望或信念陈述；以及任何提及项目背后的假设陈述。本公司根据其当前的预期、假设、估计和预测做出这些前瞻性陈述。虽然本公司认为这些预期、假设、估计和预测是合理的，但这些前瞻性陈述仅为预测，涉及已知和未知的风险和不确定性，其中许多不在本公司的控制范围内。此类风险和不确定性包括但不限于药物开发过程中固有的不确定性，包括 IDEAYA 项目的早期开发阶段、设计和开展临床前和临床试验的过程，严重不良事件、不良副作用或药物开发的意外特征、监管审批流程、监管备案时间、制造药品相关的挑战、IDEAYA 成功建立、保护和捍卫其知识产权的能力，以及可能影响现有现金是否足以资助运营的其他事项。这些和其他重要因素可能会导致实际结果、业绩或成就与这些前瞻性陈述所表达或暗示的结果、业绩或成就存在重大差异。本演示文稿中的前瞻性陈述仅截至本新闻稿发布之日。有关可能导致实际结果与这些前瞻性陈述中表达的结果不同的风险和不确定性的进一步描述，以及与公司业务总体相关的风险，请参阅公司向美国证券交易委员会 (SEC) 提交的定期文件，包括截至 2023 年 12 月 31 日的年度报告 (10-K 表)、截至 2024 年 3 月 31 日的季度报告 (10-Q 表) 以及向 SEC 提交的任何当前或定期报告。除法律要求外，公司不承担任何义务，也不打算更新这些前瞻性陈述或使这些陈述符合实际结果或公司预期的变化。
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