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本演示文稿包含美国 1995 年私人证券诉讼改革法“安全港”条款所定义的前瞻性陈述。这些前瞻性陈述可通过“将”、“预期”、“预计”、“未来”、“打算”、“计划”、“相信”、“估计”、“渠道”、“可能”、“潜在”、“同类首创”、“同类最佳”、“旨在”、“目标”、“指导”、“追求”或类似术语来识别，或通过有关潜在候选药物、候选药物潜在适应症的明示或暗示讨论或有关战略、计划、期望或意图的讨论来识别。您不应过分依赖这些陈述。此类前瞻性陈述基于管理层对未来事件的当前信念和期望，并受重大已知和未知风险和不确定性的影响。如果这些风险或不确定因素中的一个或多个成为现实，或基本假设被证明不正确，实际结果可能与前瞻性陈述中的结果存在重大差异。我们无法保证任何候选药物将在任何市场获准销售，所获得的任何批准将继续有效，或者 HUTCHMED 和/或其合作伙伴营销或以其他方式商业化的产品（统称为“HUTCHMED 产品”）的销售将实现任何特定的收入或净收入水平。特别是，管理层的预期可能受到以下因素的影响：意外的监管行动或延迟或一般政府监管，包括但不限于；研究和开发固有的不确定性，包括无法满足我们关于入组率、符合研究纳入和排除标准和资金要求的受试者的时间和可用性的关键研究假设、临床方案的变化、意外的不良事件或安全、质量或制造问题；以及候选药物无法达到研究的主要或次要终点；候选药物无法在不同司法管辖区获得监管部门的批准，或 HUTCHMED 产品在获得监管部门批准后的使用情况、市场接受度和商业成功；出现可能优于 HUTCHMED 产品和候选药物或比其更具成本效益的竞争药物和候选产品；政府部门和其他第三方的研究（无论是由 HUTCHMED 还是其他方进行，无论是强制的还是自愿的）或建议和指导方针对 HUTCHMED 产品和候选药物在开发中的商业成功的影响；开发、生产和销售 HUTCHMED 产品；HUTCHMED 实现其任何财务预测或指导以及对这些预测或指导所作假设的变化的能力；全球医疗成本控制趋势，包括持续的定价压力；有关实际或潜在法律诉讼的不确定性，包括但不限于实际或潜在的产品责任诉讼、有关销售和营销实践的诉讼和调查、知识产权纠纷以及一般政府调查；一般经济和行业状况，包括许多国家持续疲软的经济和金融环境的影响的不确定性以及未来全球汇率的不确定性，由于《外国公司问责法》及其下颁布的规则，HUTCHMED 的美国存托凭证可能被禁止在美国交易的风险，以及中国或全球流行病或其他健康危机的影响。有关这些风险和其他风险的进一步讨论，请参阅 HUTCHMED 向美国证券交易委员会、AIM 和香港联合交易所有限公司提交的文件。 HUTCHMED 在本演示文稿中提供截至当前日期的信息，并不承担因新信息、未来事件或其他原因而更新任何前瞻性陈述的义务。
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