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¥ 5.0

*声明-TIMI研究目的:Dapagliflozin 10 mg在17,160种随机2型糖尿病(T2D)中有或没有既定心血管疾病(CVD)的影响。T2D带有CVD:缺血性心脏病,周围动脉或脑血管疾病的患者,无CVD的T2D:至少有两个危险因素的患者:男性≥55岁,女性≥60岁,至少有一名 - 下列高血压,血脂异常,血脂异常,吸烟。该研究有两个化合物主要有效点。狼牙棒时间:HR 0.93(95%CI 0.84-1.03)p = 0.17和心力衰竭(HF)或CV死亡的时间插入:HR 0.83(95%CI 0.73-0.95)P = 0.005(0.9%ARR)。pre-specified secondary endpoints: Composite Renal endpoint (sustained confirmed ≥ 40% decrease in EGFR <60 ml/min/1.73 m² and/or kidney disease in the end stage and/or renal death) HR 0.53 (95% CI 0.43-0.66) (1.3% arr) Dapagliflozin 10 mg in 4,744 patients with New York Heart Association Class II, III or IV心力衰竭和ejektection部分≤40%。该研究包括有和患有2型糖尿病的患者。主要终点是一个复合端点,该终点是由心力衰竭或心血管死亡的恶化组成。在18.2个月的中位数中,在Dapagliflozin组的2,373例患者中,有386例(16.3%)的主要终点,在安慰剂组中的2,371个Paisies(21.2%)中的502个(HR,0.74; 95%CI 0.65-0.85; p <0.0.85; p <0.00; p <0.001)中的终点。 4,304例慢性肾脏疾病患者(EGFR≥25至≤75毫升/min/min/1.73 m2和蛋白尿(UACR≥200≥200且≤5000mg/g),达帕列氟嗪10毫克。研究包括有或没有2型糖尿病的PAISIE。主要终点是一个复合端点,该终点是持续≥50%的EGFR,末期肾脏疾病,肾脏或心血管死亡。在28.5个月的中位数中,dapagliflozine组的2,152例患者中的197例(9.2%)发生,在安慰剂组的2152例患者中,有312例(14.5%)(HR 0.61; 95%CI 0.51-0.72; p <0.0001)。次要终点:持续≥50%OAKFR跌落的复合端点,端子

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