心脏代谢疾病是世界上发病和死亡率的主要主要原因之一。个体中一系列代谢风险因素的共存,促使Reven将其视为一种称为“ X综合征”的综合征。该术语后来演变了,健康状况今天称为“心脏代谢综合征”(CMS)。在过去几年中,对CMS的病理生理学的理解取得了重大进展。能够充分评估心脏代谢风险(CMR)对于正确诊断,预防和更好地管理CMS至关重要,因为这可能有助于减慢其进展和并发症。这在潜在治疗策略的临床前和临床评估中也可能有用。已经开发了几种方法来评估在慢性和临床环境中发展心脏代谢疾病的风险。但是,这些方法应用于涉及啮齿动物的简短和实验设置时的局限性。因此,该评论旨在重新定义和突出要重新考虑心脏代谢综合征定义中的主要风险因素;并提出了一种评估啮齿动物中CMR的综合估计方法。这与对CMS一词的适当利用和实验环境中治疗靶标的深入评估有关。1。背景自1988年以来,已经在临床和基础研究环境中对代谢和心血管疾病之间的相互作用进行了深入研究。为此,已经开发了许多计算器系统。在本课程中,用来描述患者同时发生的代谢和心血管疾病簇的术语已经发展。的确,这首先被Reaven [1]称为“综合症X”,随后将其重命名为“代谢综合征”,因为胰岛素抵抗,血压血压,高血压和肥胖之间的关联变得更加明显[2-5]。在过去的几十年中,“代谢综合征”一词被重新调整为“心脏代谢综合征”(CMS),因为代谢功能障碍对发展心血管疾病(CVD)的风险的显着贡献,以及对病因和病理学机制的相似之处[CVD)[6-7]。评估心脏代谢风险(CMR)对于确定发展心血管和其他代谢事件并开始适当治疗的风险至关重要[8-9]。但是,它们在临床环境中大多是相关的,而在动物实验的背景下存在几个局限性,因为某些参数无法在短期实验中测量。面临这些局限性,有必要在实验动物中开发更全面的CMR估计方法
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