原核生物与入侵的移动遗传因素之间的进化武器竞赛导致出现了无数的抗病毒防御系统,这些防御系统聚集在宿主基因组中的防御岛上。通过识别与已知防御操纵子2-4相邻的未知基因的簇,原核生物免疫系统的这种内在特征促进了新型防御系统的系统发现。使用这种方法,最近已经确定了许多推定的防御系统,包括BREX 5,DISMAL 6,SEPTU 2,RADAR 3和MOKOSH 4,其蛋白质成分与多种酶活性有关。这些“先天”免疫系统被认为提供了多层的宿主防御,并补充了诸如限制性限制,流产感染和适应性免疫系统等规范防御机制的活动,例如CRISPR-CAS 7,8。对于这些先天系统的一小部分,基于免疫力的分子触发因素和机制已被发现9-16。例如,CBASS系统通过检测高度结构化的噬菌体RNA 17提供免疫力,从而产生环状二核苷酸18,19,随后激活下游效应蛋白以触发感染宿主细胞的死亡18,20。与CBAS,Avast和Caprel SJ46相比,通过识别高度保守的噬菌体蛋白(例如门户,末端酶和主要的capsid蛋白)来激活其下游效应子,以中止噬菌体感染21,22。尽管免疫学角色