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CHMP 采纳的意见是 Abrysvo 走向患者可及性的中间步骤。该意见将被送交欧盟委员会，以作出关于在欧盟范围内营销授权的决定。一旦获得营销授权，各成员国将根据该药品在该国国家医疗保健体系中的潜在作用/用途做出定价和报销决定。

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