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评估以抗体为靶标或靶向肽的放射性药物作为单一疗法或肿瘤药物组合的评估需要在国家癌症研究所（NCI）临床试验企业中进行程序合作。第0阶段试验提供了一个灵活的研究平台，用于研究放射性药物 - 药物药代动力学，辐射剂量测定法，DNA损伤反应调节的生物标志物以及预测治疗成功的药效基准。在本文中，我们讨论了针对人类抗体靶向或肽靶向的放射性药物 - 代理组合的0阶段临床发展方法。我们预计，在NCI癌症治疗评估计划的近期未来中，早期的放射性药物 - 代理组合试验将成为放射性药物临床发展的更为战术和更普遍的一部分。
第0阶段放射性药物 - 临床发展
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