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作为遗传像差引起的疾病,癌症已成为药物基因组学临床应用最快的领域之一。的确,在某些癌症中心和CER癌类型的癌症(例如肺癌,乳腺癌,黑色素瘤,科尔原癌)中,肿瘤分析(遗传测序)已成为护理标准。在考虑肿瘤学中的药物基因组学时,有两个不同的基因组在起作用:患者的基因组和肿瘤基因组。每个都为药物疗法的个性化提供了有价值的信息。患者的基因组(遗传遗传变异)提供了对重要药物 - 替代酶活性的见解,这可能会使患者使用某些化学疗法剂的标准剂量造成严重毒性或治疗衰竭的风险。了解患者基因组中的遗传变异也可能有助于优化各种支持护理剂的药物选择和给药。肿瘤基因组(获得的遗传变异)提供了引起不受控制细胞生长的突变的见解,如果采用适当的疗法,则可以减轻细胞生长。肿瘤基因组中的遗传突变也可以与预后有关,可能有助于决定最佳治疗

药物基因组学和精密医学

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