机构名称：
¥ 2.0
哺乳动物细胞中的遗传筛选通常专注于功能丧失方法。为了评估额外基因拷贝的表型后果，我们使用了辐射杂种（RH）细胞的大量分离分析（BSA）。，我们构建了六个RH细胞池，每个池由约2500个独立克隆组成，并将池放置在带有或没有紫杉醇的培养基中。低通序测序鉴定859个生长基因座，38个紫杉醇基因座，62个相互作用基因座和3个基因座，用于跨基因组的明显限度，用于线粒体丰度。分辨率被测量为约30 kb，接近单基因。差异性特性，反驳了平衡假设。此外，在RH池中，人类丝粒的保留增强表明，这些染色体元素的功能解剖方法是一种新的方法。对RH细胞的合并分析显示出高功率和分辨率，应该是哺乳动物遗传工具包的有用补充。
TN5标记并将寡核酸转移到单链DNA中，以进行链特异性RNA测序
主要关键词
相关文件推荐
![通过可见光能量转移催化进行萘的分子间脱芳构化[4 + 2]环加成](/simg/b/b8fedbf0f00f5d7f5928ecabc8a55ce28ff979fd.webp)
