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Abstract CRISPR（群集定期间隔短的短质体重复）是生物工具的标志之一，被认为是基因组编辑的有效且充满希望的替代方法。基于CRISPR的技术的进步已经通过编辑套件来授权专业人士，从而使他们能够利用自己的知识来删除，更换和最近的“基因手术”，并在广泛的物种中对基因进行了独特的控制，并且大概是在人类中。这些快速增长的技术具有高强度和灵活性，并且正在成为一种适应性的工具，该工具具有改变有机体的基因组并容易用于染色质操纵的实现。除了CRISPR在基因组工程和现代生物学中的普及外，该主要工具还授权了科学的突破性发现和方法论进步。随着科学家正在开发新的实验类型，一些应用程序正在提出有关CRISPR可以实现的问题的问题。基于证据的研究的结果强烈表明，CRISPR正在成为基因组工程的实用工具，并创建了转基因的真核生物，这是建立有关科学社区新的监管问题的准则所需的。
crispr：基于基因编辑的医学的旅程
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