机构名称：
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对从自然界借用这种聪明的认可范式的潜力感兴趣，以解决立体选择性的综合挑战性主题。在本说明中，我们报告了在基态下参与推定的C -H··N/π相互作用的类固醇夹管。然而，一组互补的C - H··O氢键决定了在过渡态中与选择液的反应的高度非映选择性且显然是对比型磺酰基的氟化。我们开始使用脱氢表雄酮（DHEA）研究，这是一种必不可少的人类类固醇，也以prasterone的名称在药品上使用。5我们认为，DHEA对药物相关的ENONE 6的氧化将提供合适的手柄，以使类固醇骨骼的功能降低具有芳族部分，具有适当的方向，可以将分子内部堆叠在类固醇的α-或β-面上。7因此，根据我们先前发布的协议进行了DHEA二乙烯酮衍生物的简洁合成，其次是8，然后是
不饱和音箱-NSF -PAR
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