从不同的角度来看,药物开发的分析表明了这一过程的资源密集型,有两个主要缺点:时间和成本。开发制药产品需要11到14年,目前的财务成本估计约为161-18亿美元(1)。绕过这些局限性使药物重新定位了过去十年中药理学中最新兴的地区之一。药物重新定位通过测试与初始使用无关的疾病来发现现有药物的新应用;因此,有关药理学,配方,安全性和不良影响的完整数据可减少开发时间和成本。但是,它也有缺点:管理专利,知识产权,投资,市场需求甚至生产技术(2)。无论如何,药物重新定位对改善人类健康的潜力构成了一个引人入胜的挑战,尤其是在治疗各种癌症方面,但在法律和监管领域也是一个复杂的挑战(3)。由于对新抗癌药物的需求不断增长,药物重新利用吸引了癌症研究界。尽管有多种治疗方法,例如化学疗法和靶向疗法,但癌症的特征是最终发展抗药性或对这些药物和药物的反应缺乏反应,这使得针对癌症的新药设计成为我们的研究领域。在这方面,药物重新定位是一个有吸引力的研究领域,获得了广泛的流行。肿瘤学利用了现有的,特征良好的,广泛使用的非癌症药物,并成功地将其作为抗癌药(4-6)。要获得整体图片,我们搜索了Medline(PubMed.ncbi.nlm.nih.gov)和clinicaltrials.gov(clinicaltrials.gov)数据库
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