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慈善机构成为许可证持有人;但是,他们需要满足自己的要求,即他们可以承担许可持有人的全部角色,并承担所带来的所有义务和财务成本。也值得注意的是,现有制造商的增量成本将大大低于必须建立新流程 /团队的NHS或慈善机构。替代许可申请人可能需要与第三方(可能是咨询公司或药品公司)合作,他们将被订购以协助这些责任,但即使这样,该过程仍需要更长的时间,因为需要申请全面的市场授权(MA),而现有MA只需要向现有MA申请临床变异,而该过程只需要申请临床变异;一个明显较短且较便宜的过程。

在英格兰NHS中重新利用药物的机会

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