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小儿急性髓样白血病（AML）至少30％的患者仍然是致命疾病，这强调需要改善疗法和更好的风险地层。作为蛋白质是（EPI）遗传和环境改变的统一特征，通常由新型的化学治疗剂靶向，我们研究了小儿AML的蛋白质组学景观。使用296个严格验证的抗体的反相蛋白阵列，在500个散装白血病患者样品和30个对照CD34 +细胞样品中测量了蛋白质表达和激活水平。基于强烈的复发蛋白表达表达术，应用了多步元分析方法，并鉴定出九种蛋白质表达特征（PRSIG）。prsig与细胞遗传学和突变状态有关，并且预后有利或不利。基于治疗的分析（即ADE vs。ade plus硼替佐米）识别出与Ade Plus Bortezomib更好的三个Prsig，而不是单独使用ADE。当Prsig在细胞遗传风险基团的背景下进行研究时，PRSIG在多变量分析后独立进行了抑制，这表明蛋白质组学与当前的分类系统相结合。蛋白质。可以鉴定出与正常差异表达的某些明显差异表达的蛋白质，这形成了一种假设的人称药物的平台。
儿童肿瘤学小组研究
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