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原发性心脏肿瘤很少见。心脏肉瘤是最常见的恶性心脏肿瘤。这些肿瘤的预后较低,总中位存活率为25个月。临床特征包括呼吸困难,心律不齐,心包积液,心力衰竭和心脏猝死。诊断通常具有挑战性。因此,心脏成像检查起着不对标准疗法反应的非典型表现的高临床怀疑作用。超声心动图,计算机断层扫描和心脏MRI对于抑制诊断至关重要。通过手术,化学疗法和放疗的多模式治疗已显示可改善预后,而不是仅使用这两种方式。我们描述了一位30岁的绅士患有COVID-19的绅士,该病毒发生了复发性的出血性心包积液对标准治疗的难治性,并最终被诊断为心包血管肉瘤的病例,其活检揭示了使用PET-CT-CT-CT-FDG Scan进行了诊断和分期。我们的案例重新强调了在疾病呈现过程中早期考虑恶性病因的重要性,尤其是在复发性出血积液中,尽管有炎症的液体炎症性细胞学诊断。它还突出了心脏CT和MRI的位置,以确定位置并扩散并计划进一步的治疗过程。如果早点诊断,可以通过建立多模式方法来延长估计的生存时间。

案例报告和心包血管肉瘤的审查

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