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• PS5-DoxL 制剂显示出在肿瘤微环境中积累的最佳尺寸,PDI 0.20 表明粒子均匀。Zeta 电位还表明粒子分散稳定,与其他血清蛋白的不良相互作用较少。• 体外释放研究表明,5-Dox 在肿瘤组织酸性环境中以 pH 依赖性方式释放,这可以减少副作用。• 抗增殖活性表明,与 HER2 阴性和非癌细胞系相比,PS5-DoxL 对 HER2 阳性癌细胞系表现出更高的功效和选择性。• 摄取研究表明,与 pH 7.4 相比,PS5-DoxL 在 pH 6.5 下具有显着的 pH 依赖性释放,可通过荧光显微镜分析在 30 分钟内进行评估。• 细胞周期分析和凋亡研究表明,PS5-DoxL 的细胞毒作用与游离 Dox 治疗一致,并引发细胞周期停滞和凋亡细胞死亡。 • 对过度表达 HER2 蛋白的 Calu-3 细胞进行蛋白质印迹实验结果表明,PS5-DoxL 具有抑制 HER2 蛋白和随后信号传导的活性。 • PS5-DoxL 制剂对 HER2 阳性肺癌和乳腺癌细胞表现出更高的特异性,体外 3D-

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