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摘要 在各种储存条件下测试了三种合成 RNA 寡核苷酸的功能,以模拟运输过程中可能遇到的次优温度。通过标准 T7 内切酶 I (T7EI) 错配检测分析中的 CRISPR-Cas9 基因编辑来测量寡核苷酸的功能。虽然建议在推荐温度 (-20°C) 下储存干燥的 RNA,但所有测试条件均不会对寡核苷酸诱导基因编辑的能力产生不利影响。

合成 RNA 寡核苷酸的稳定性测试

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