靶向疗法选择性地干扰与肿瘤增殖、存活和扩散有关的分子通路,永远改变了肿瘤学和血液学的治疗前景。具有讽刺意味的是,在某种程度上,它们也彻底改变了肾脏病学实践。肾脏病学家越来越多地面临与靶向药物相关的越来越多的肾毒性的诊断和治疗,这促进了肿瘤肾脏病亚专业的出现[1-4]。由于这些靶向药物可能会造成真正的肾损伤,并且许多此类药物的剂量是根据肾功能确定的,因此在治疗期间通过定期评估肾功能进行肾脏监测至关重要,尽管缺乏关于何时使用哪种滤过标记物的最佳使用的明确指导[5-7]。靶向药物大致可分为两类:抑制性单克隆抗体和小分子(主要是受体酪氨酸激酶)抑制剂 [ 1 ]。靶向的免疫逃避、促肿瘤或原癌分子通路的关键成员包括 PD1/PDL1、VEGF、ALK、MET、HER2、CDK4/6、