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过去 30 年中,随着我们对致癌过程、细胞生物学和肿瘤微环境的认识不断加深,成功的癌症治疗方法的数量显著增加 [ 1 , 2 ]。然而,尽管在临床前和临床研究方面投入了持续的努力,但许多癌症仍然致命。提高癌症患者生存率的方法之一是靶向递送抗癌药物。生物医学和生物技术的进步导致了有效药物载体的发现和开发,如脂质体、树枝状聚合物以及金和磁性纳米粒子 [ 3 – 6 ]。这些新型制剂与传统制剂的主要区别在于,它们是否适合开发将药物靶向递送到特定组织、细胞甚至细胞内细胞器的技术。靶向给药的本质在于药物容器(载体)的表面带有经过修饰的药物或分子,这些药物或分子具有可被靶细胞受体识别的功能基团。叶酸修饰是一个典型的例子,因为它能被肿瘤细胞主动吸收[7-9]。抗体和适体是识别靶细胞表面的通用分子[10-12]。得益于基础生物医学研究的进步,细胞的抗原特征变得越来越详细,使我们能够根据细胞表面特征区分不同细胞。口服或肠胃外给药的药物分布在整个身体,只有一小部分到达目标区域。因此,靶向给药方法可以减少剂量

抗癌药物的靶向递送方法

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