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对于刚开始研究肽和蛋白质的人来说,可能会惊讶地发现,在使用低 pH 值和低离子强度流动相(0.1% 甲酸)的分离条件下,这些类型的分析物会吸附到金属表面。这种流动相通常用于 LC-MS 分析。肽和蛋白质上的带电位点可能会与色谱柱(筛板/色谱柱主体)、仪器硬件或连接材料中的金属表面相互作用。当首次使用新色谱柱时,由此产生的吸附可能会导致信号低和/或样品回收率降低。在极端情况下,即使多次注射肽或蛋白质样品后也可能观察不到信号。
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