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百分之八十到九十的肺癌患者是化疗的潜在候选人（Selawry，1977）。目前，化疗药物使用的主要限制因素是它们缺乏特异性的抗肿瘤活性。充分治疗癌症所需的剂量总是伴随着不良的全身副作用，骨髓抑制、脱发、神经毒性和胃肠道上皮损伤是较突出的并发症。使用抗肿瘤抗体作为载体的概念很有吸引力，因为细胞毒药物的效力可以与抗体提供的特异性相结合。自从 Ehrlich（1956）首次提出这种可能性以来，各种药物都与抗肿瘤抗体有关。最近，人们已经对用于结合的多种方法和所研究的多种测试系统进行了充分的审查（Ghose 和 Blair，1978 年；Lee 和 Hwang，1979 年；De Weger 和 Dullens，1980 年；Rowland，1981 年）。我们之前曾报道过，抗 CEA Ig 能够在 51Cr 释放试验中增强长春新碱的细胞毒性，试验使用的是培养的人肺肿瘤细胞（Johnson 等人，1980 年）。在本文中，我们报道了长春新碱-抗 CEA Ig 结合物对来自同一细胞系的细胞的细胞毒性作用，试验使用的是末端 3H-尿苷摄取试验。
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