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本演示文稿包含 Intellia Therapeutics, Inc.（“Intellia”、“我们”或“我们的”）根据 1995 年私人证券诉讼改革法所做出的“前瞻性陈述”。这些前瞻性陈述包括但不限于关于 Intellia 对以下方面的信念和期望的明示或暗示的陈述：我们用于治疗遗传性血管性水肿（“HAE”）的 NTLA-2002 临床计划的安全性、有效性和进展性；其作为 HAE 潜在单剂量治疗方案生成 NTLA-2002 数据的能力，包括安全性、激肽释放酶减少和发作率数据，包括永久预防使人衰弱的肿胀发作；其相信 NTLA-2002 可以为患有 HAE 的患者提供功能性治愈方法；其预计将在 2023 年下半年完成第 2 阶段研究剂量扩展部分的招募；其在任何未来研究中复制或应用临床前或临床研究（包括我们的 HAE 计划中研究）所取得的成果的能力；关于我们开发计划的监管备案和临床试验执行时间的声明，包括患者招募和给药；以及我们候选产品的潜在商业机会，包括价值和市场。
Intellia EAACI NTLA-2002 中期数据演示
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