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本演讲中的某些陈述和随附的口头评论是前瞻性陈述。这些陈述涉及未来事件或Ideaya Biosciences，Inc。（“公司”）的未来财务绩效，并涉及已知和未知的风险，不确定性和其他因素，这些风险可能会导致公司或其行业的实际结果，活动水平，绩效或其行业的水平与任何前瞻性陈述表达或暗示。在某些情况下，可以通过术语来识别前瞻性陈述，例如“可能”，“意志”，“可能”，“将”，“应该”，“期望”，“预期”，“预期”，“预期”，“相信”，“估计”，“预测”，“预测”，“潜在”，“潜在”或其他可比较的术语。公司将这些前瞻性陈述基于其当前的期望，假设，估计和预测。虽然公司相信这些期望，假设，估计和预测是合理的，但前瞻性陈述仅是预测，涉及已知和未知的风险和不确定性，其中许多超出了公司的控制。这些和其他重要因素可能导致实际结果，绩效或成就与这些前瞻性陈述所表达或暗示的因素有重大不同。本演示文稿中的前瞻性语句仅在此日期开始。除法律要求外，公司没有承担任何义务，也不打算更新这些前瞻性陈述，或者将这些陈述符合实际结果或公司期望的变化。除了历史事实陈述以外的所有陈述都可以视为前瞻性，包括对临床活动概况，潜在的临床益处和公司临床计划的潜在优势的期望；初步临床试验结果转化为将来的临床试验结果；临床试验的入学；在转移性卵巢黑色素瘤中对Darovasertib和Crizotinib组合评估的2/3期临床试验是否将被美国食品药品监督管理局（“ FDA”）视为注册试验；该公司计划的潜在可寻址患者群体；关于公司目标发现平台或新目标验证工作的任何期望，以创造研发计划的机会；财务信息，市场机会，现金跑道或盈利能力的任何预测，包括估计的运营资金到2028年；关于历史结果的任何陈述，这些陈述可能暗示了公司业务的趋势；针对开发计划或未来运营的管理计划，策略和目标的任何陈述；关于临床前研究，临床开发，监管文件，制造或释放数据时机的任何陈述；关于未来事件，潜在市场或市场规模，技术发展或收到现金里程碑，期权行使费用或特许权使用费的任何期望或信念的陈述；以及提到任何项目的基础假设的任何陈述。此类风险和不确定性包括药物开发过程中固有的不确定性，包括公司的计划的早期阶段，设计和进行临床前和临床试验的过程，严重的不良事件，不良不良事件，不良的副作用，不良的副作用，不良的副作用或药物开发的意外特征知识产权以及其他可能影响现金足够资金运营的事项。以进一步描述可能导致实际结果与这些前瞻性陈述中表达的结果不同的风险和不确定性，以及与公司业务有关的风险以及与美国证券交易委员会（SEC和SEC）的定期申请（包括在10月31日的10年代终止的年度日期为10年代）的年度报告（包括其年度报告）的年度报告，并在20223年6月3日报告中，请参阅公司的定期申请，包括该表格的年度报告。向SEC提交的当前或周期性报告。
通过MTAP - / - 肿瘤中MAT2A和PRMT5组合抑制MAT2A和PRMT5的深层和耐用抗肿瘤活性的机械基础
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