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在25财年上半年，变更为业务的各个方面带来了重大进展。最值得注意的是，在该时期结束之后，2025年1月，Alterity宣布了其在早期多系统萎缩（MSA）中铅临床发展计划的积极顶线结果。ATH434-201随机，双盲阶段2临床试验在两种ATH434剂量中都具有临床意义的好处，在50 mg剂量下达到了统计显着性，在修改后的UMSARS部分I量级（UMSARS I）上对临床进展减慢了48％，可评估对受每日活性摄入量的ATH IS A PART IPARS ITAPERATION。此外，ATH434表现出有利的安全性，关键的MRI生物标志物数据显示了目标参与，而MSA受影响的大脑区域的铁积累降低。在25财年上半年，变化还报告了与研究ATH434-201相比，患有患有疾病的MSA的参与者的ATH434-202试验的阳性临时数据。临时分析显示，UMSARS I与历史数据与临床响应者进行了比较，证明了MRI的目标参与。在MSA，帕金森氏病和Friedreich Ataxia的所有临床和研究计划中，在著名的医疗会议上进行了许多数据演示。所有这些进步都表明，在努力开发第一种修改神经退行性疾病治疗的疾病时，改变了其临床管道和公司目标的能力。基于有希望的ATH-434-201临床结果，变更成功地向新的投资者和现任股东筹集了额外的资金，以加快ATH434监管和临床开发活动，业务发展活动，并继续研究和研究新颖的化合物，以进行主要适应症，例如帕金森氏病。Alterity的2024年6月30日的年度报告包含与其运营有关的详细背景信息，包括其研发项目和协作伙伴，应与本报告一起阅读。正在进行的临床和研究管道铅化合物中的进展-ATH434在内部发现，Alterity的铅化合物ATH434是一种口服剂，旨在抑制与神经变性有关的病理蛋白的聚集。ATH434通过重新分布大脑中的过量铁，减少蛋白质α-突触核蛋白的毒性积累并营救神经元功能。作为铁伴侣，ATH434有可能解决神经退行性疾病个体中疾病的潜在病理并保留功能。基于累积的临床前数据以及对帕金森氏症如何发展和进步的理解，该公司认为ATH434具有治疗MSA，帕金森氏病以及Friedreich ataxia的巨大潜力。
半年报告2024
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