摘要双特异性T细胞结合抗体布足子瘤(CD19/CD3)被广泛且成功地用于治疗患有复发或难治性B-细胞前体急性淋巴细胞淋巴细胞白细胞(BCP-ALL)的儿童。在这里,我们报告了单次布里纳瘤疗程的疗效,而不是巩固化学疗法,以消除最小残留疾病(MRD)并保持原发性BCP-ALL儿童的稳定MRD-否定性。在2020年2月至2022年11月之间,有177名非高风险BCP-ALL儿童参加了All-MB 2019初步研究(NCT04723342)。患者根据All-MB 2015方案接受了通常的风险归纳疗法。那些在诱导结束时(EOI)完全缓解(EOI)以5μg /m 2 /天的剂量以5μg /m 2 /天的剂量接受7天和21天的剂量,以15μg /m 2 /天的剂量为15μg /m 2 /天,然后进行12个月的维护治疗。MRD,然后在Blinatumomab治疗后立即测量MRD,然后在维持治疗期间以3个月的间隔进行四次测量。所有177名患者都成功完成了诱导疗法,并完成了完全的血液学缓解。在其中的174个,在EOI上测量了MFC-MRD。143例患者(82.2%)为MFC-MRD阴性,其余31例患者具有不同程度的MFC-MRD阳性。在完成Blinatumomab课程的所有176名患者中,评估了MFC-MRD。除了一个例外,所有患者在Blinatumomab后都达到了MFC-MRD负性,而不管EOI的MFC-MRD评分如何。155(99.4%)为MFC-MRD负。一个在EOI处具有高MFC-MRD阳性的青春期女孩仍然是MFC-MRD阳性。在175例完成了6个月维持治疗的患者中,MFC-MRD数据可用于156名儿童。只有一个男孩(12; 21)(p13; q22)/ etv6 :: runx1再次成为MFC-MRD阳性。其余174名儿童已经完成
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