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由于人口年龄的增长，危险因素的患病率更高以及缺乏有效的长期治疗，肌肉骨骼损伤的成本和发生率正在迅速增加。再生医学解决了使用生物提示刺激祖细胞创建工程组织以在损伤部位植入的祖细胞的治疗需求。然而，传统的再生疗法受到广泛的表型变化和不良副作用的高风险的挑战。与重组生长因子和基因递送方法的递送相比，定期散布的短倾向重复序列（CRISPR）基因编辑促进了基因表达的直接，特定和可调的基因表达，以实现对细胞命运和行为的精细控制。这项技术已被证明是治疗影响肌肉骨骼系统的遗传疾病的有效工具，例如Duchenne肌肉营养不良。然而，它的潜力超出了遗传疾病的治疗，因为它也有望增加受伤性损伤和炎症状况的患者的组织修复。本综述深入研究了肌肉骨骼组织工程中基于CRISPR的策略的最新进展和未来前景。特别强调描述不同的CRISPR方式，输送系统及其作用机理，突出了它们在增强骨骼，软骨，骨骼肌，肌腱和韧带组织的修复方面的潜力。
CRISPR的干细胞工程策略
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