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摘要本报告涵盖了使用Intrabeam®系统（Carl Zeiss Meditec AG，Jena，Germany）的低KV术中辐射疗法（IORT）计划的临床实施。基于八个机构的集体用户经验，我们讨论了最佳的研究内质量保证（QA）测试，调试测量，临床工作流量，治疗计划和研究途径的研究。它描述了内部系统和调试测量以及TG100风险管理分析，以确保IORT计划的安全性和准确性。在安全检查后，进行了剂量测量，以进行验证，以进行验证，并进行对称性和对称性，X射线输出和深度剂量。还讨论了剂量线性检查，梁各向同性，离子腔室测量，校准原型和带有光学刺激的发光剂量剂量计oslds和放射性纤维纤维的体内剂量测定法。重点是定期进行IORT计划的鲁语QA程序（每日，每月和年度）的重要性。为了安全，准确的剂量递送，强调了IORT临床工作的重要组成部分的测试，例如，剂量处方，预处理质量质量质量药，治疗设置，安全检查，辐射效果以及独立的剂量检查。与体内剂量测量相关的挑战以及特殊治疗程序和屏蔽要求。我们希望该多机构报告将作为临床实施和使用内部IORT的指导文件。参考基于蒙特卡洛的商业治疗计划系统，审查了IORT治疗计划的重要性，该系统突出了其主要特征和局限性。该报告与建议的研究主题有关，包括基于CT的图像引导的治疗计划和提高处方剂量的准确性。
使用50 kV X射线的术中放射治疗
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