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摘要简介：额颞痴呆（FTD）包括一组神经退行性疾病，通过行为障碍和脑前颞前和额叶的神经变性在临床上进行了临床促进，导致萎缩。除了症状治疗外，目前尚无疾病修饰FTD的治疗方法。涵盖的区域：三个主要突变被称为家族性FTD的原因，大型联盟也研究了突变的载体，也是临床前阶段的。作为遗传病例是唯一可以预测生命中病理学的病例，到目前为止开发的化合物针对特定的蛋白质或突变。在此，将总结最近批准的临床试验，包括分子，ISMS机制和药理测试。专家意见：这些研究为未来铺平了道路。他们将澄清是否应解决单个突变，而不是沉积在大脑中的常见蛋白质从遗传转变为零星的FTD。
额颞痴呆：从遗传学到治疗方法
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