•确保符合生物安全在微生物和生物医学实验室的要求以及涉及重组或合成核酸分子的NA研究指南(NIH指南)。•符合影响工作场所生物安全的各种已发表的法律,监管机构和标准,促进生物安全计划。•根据康涅狄格州公共卫生部(DPH)规定,确定,检查和坐标对UConn Health Laboratories进行注册。•是机构生物安全委员会(IBC)和生物危害委员会 - DURC机构审查实体的常任成员;领导IBC的协调和管理,确保对注册的审查完成,建议研究人员,员工和其他人就NIH指南的要求和应用。•检查实验室以确保监管合规性,并为适当的生物危害和其他危害提供有关风险评估和遏制的指南。•审查涉及生物危害的IACUC方案,并批准了生物危害和合并的生物危害/化学危害安全协议,该协议专门针对实验计划,以控制有害材料或技术。•协助研究人员和研究人员制定开发和编写危害安全协议,并建立和实施与他们的工作和使用危险材料或技术相关的研究计划的特定过程和控制。•开发并为研究人员,CCM员工,研究生和精选代理商的用户等小组提供培训。•就危险实验涉及的设施的设计和管理建议研究人员,以及涉及运输和接收危险生物材料等的联邦许可证问题。•对设施/实验室进行健康和安全检查/审核,以评估合规性状态,准备有关发现的书面报告,并进行后续活动,以确保纠正缺陷。•调查实验室记录保存和允许数量的精选剂(SA)毒素的清单;批准,订单和接收SA毒素订单。•回应研究人员的要求,要求涉及室内空气质量,危险材料,溢出物和其他问题•作为内部部门,教职员工,学生,员工和外部监管机构有关生物安全和安全计划的主要联系点;识别,评估和建议与生物安全和安全有关的职业健康和研究合规性问题。•支持并参与环境健康和安全部门的工作和活动。•支持赞助计划办公室,以审查涉及生物安全和保障的赠款和合同;在必要时与赞助商在问题上进行沟通。•及时了解适用的法规和生物安全方面的新发展; •根据需要执行其他相关职责。
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