机构名称：
¥ 1.0
诱导seq tm |在治疗性发育的所有阶段（包括治疗随访）中，需要使用更精确的方法来测试靶向基因编辑。目前，缺乏评估基因编辑疗法安全性的标准化测定1。诱导seq是为了解决这个问题的2。诱导seq是用于映射和表征DNA断裂的可扩展平台技术。它利用了一种新型的无PCR方法来进行原位断裂捕获和NGS测序，从而揭示了任何基于核酸酶的基因组编辑系统所诱导的断裂，具有高精度。诱导-Seq是第一个没有PCR诱导的偏差，与大量治疗相关细胞具有广泛兼容，并且适用于任何基于核酸酶的基因编辑系统，它具有扭曲测量值的PCR诱导偏差，具有扭曲测量值的第一个无偏细胞溶液。诱导seq提供了数据驱动和可行的见解，以加速研究与开发，临床前和临床阶段基因编辑程序。
Simon Reed1,2，Patrick Van Eijk1,2和Felix Dobbs2 ...
主要关键词
相关文件推荐
