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微分子和大分子进入细胞和在细胞内的运动显著地控制着它们的一些药代动力学和药效学参数，从而调节细胞对外源性和内源性刺激的反应。各种药剂和其他生物活性分子在细胞内和整个细胞内的运输对于细胞的保真度是必要的，但对此研究甚少。对抗癌症和微生物感染的新策略需要更深入地了解膜和亚细胞运输途径，并从本质上调节抗菌和抗癌药物耐药性的引发和传播的几个方面。此外，为了获得最大可能的生物利用度和治疗效果并限制药理生物活性物质的有害毒性，有时需要用靶向配体对其进行功能化，以调节亚细胞运输并增强定位。近来，药物靶向方案主要集中在靶向组织成分和细胞附近，然而，膜和亚细胞运输系统将分子引导到合理位置。递送平台的有效性在很大程度上取决于其物理化学性质、细胞内屏障和药物的生物分布、药代动力学和药效学范式。大多数亚细胞器都具有一些特殊的特性，可以通过这些特性来操纵膜和亚细胞靶向，例如线粒体中的负跨膜电位、溶酶体中的腔内 delta pH 等。存在许多专门的方法，它们可以积极促进亚细胞靶向并限制生物活性分子的脱靶。载体分子设计方面的最新进展使得能够处理膜运输，从而促进活性化合物向亚细胞定位的递送。本综述旨在涵盖促进活性分子运送到亚细胞位置的膜运输途径、亚细胞药物运送系统的相关途径以及载体系统在药物运送技术中的作用。
膜运输和亚细胞药物靶向途径
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