Loading...
机构名称:
¥ 2.0

局部递送、AAV5 趋向性、特异性引导 RNA 和受限 Cas9 表达促进 EDIT-101 在感光细胞中进行靶向编辑

基于 CRISPR 的眼部疾病治疗药物的开发

基于 CRISPR 的眼部疾病治疗药物的开发PDF文件第1页

基于 CRISPR 的眼部疾病治疗药物的开发PDF文件第2页

基于 CRISPR 的眼部疾病治疗药物的开发PDF文件第3页

基于 CRISPR 的眼部疾病治疗药物的开发PDF文件第4页

基于 CRISPR 的眼部疾病治疗药物的开发PDF文件第5页

相关文件推荐

2021 年
¥4.0
2021 年
¥3.0