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57，Old Meher Singh Colony，Tripuri，帕蒂亚拉，旁遮普省，德里公立学校帕蒂亚拉，12 年级摘要癌症的重大医学挑战凸显了创新解决方案的紧迫性。当代免疫疗法面临着处理免疫逃避、复杂肿瘤微环境 (TME) 和检查点抑制剂的艰巨挑战。通过使用 Cas9 系统的基因组编辑对免疫疗法进行了改进，但它对 DNA 修复机制的依赖以及较高的脱靶效应带来了局限性。基因编辑的一种替代方法是使用 dCas9 和相关效应物调节基因表达。一个优点是 dCas9 的非切割性质，这降低了脱靶效应的机会并避免了基因组的永久性改变，从而作为基因调节工具提供了增强的安全性。我们回顾了正在进行的免疫疗法、基因表达和 dCas9 研究和临床试验，以探讨通过 dCas9 进行基因调节是否是改善基因治疗的可行解决方案。在（一项/几项）研究中发现，dCas9 的采用减少了脱靶效应，与使用 Cas9 的传统基因编辑相比，其在改善免疫疗法方面的吸引力更大。因此，将 dCas9 整合到抑制关键靶基因中，dcas9 与效应域或表观遗传修饰因子一起可以证明是一种关键策略，可以实现精确的基因调控和表观遗传修饰。具体而言，转录激活因子（如 VP64）和抑制剂（如 KRAB）与 dcas9 一起使用时具有调节靶基因的潜力。这项研究承认存在一些局限性，例如影响基因调控的突变，强调了 dCas9 介导的表观遗传调控在重塑癌症治疗格局方面的变革潜力，并呼吁进一步研究以释放其全部治疗潜力。关键词：dcas9、表观遗传学、效应域、免疫疗法、癌症 简介：癌症仍然是现代医学的主要挑战之一，影响着全球数百万人的生命，并带来了巨大的健康和社会经济负担。异常细胞的不断生长和扩散是癌症的标志，它继续困扰着研究人员和临床医生。尽管在癌症研究和治疗方面取得了长足进步，但与这种复杂疾病的斗争还远未结束。虽然癌症免疫治疗领域取得了重大进展，但局限性阻碍了其有效性。癌症免疫疗法是治疗各种恶性肿瘤的一种有效方法，这种治疗策略旨在刺激或调节免疫反应，使免疫系统更有效地识别和消除异常细胞、病原体或功能失调的成分，最终有助于改善健康结果。检查点抑制剂、受免疫相关基因影响的抑制性肿瘤微环境、由于基因表达改变导致的 CAR-T 细胞治疗效率降低 [1]、由于 DNA 修复机制导致的 CRISPR 错误 [2] 都是
释放 Dcas9 的潜力：表观遗传靶向...
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