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癌症是全球疾病的主要病因，2020 年估计有 1930 万新病例和近 1000 万人死于癌症 [1]。总体而言，癌症负担正在迅速增加，预计到 2040 年全球发病率将增加到 2840 万例 [1]。虽然某些癌症的生存率已显著提高，但对其他癌症的治疗进展有限。许多当前的疗法，例如传统化疗，广泛针对所有快速分裂的细胞，从而导致不良副作用。需要新的治疗方法来提高患者的生存率和生活质量。技术的进步使人们对癌症遗传基础的理解呈指数级增长，为治疗开辟了新的途径。这导致了新一代靶向抗癌药物的开发，这些药物旨在利用肿瘤细胞的弱点。由于这些新型疗法专门针对癌细胞，因此理论上它们的副作用应该比传统化疗少。近几十年来，癌症医学已经从传统的“一刀切”方法（基于对癌症位置和分期的广泛分类）发展到精准医疗的新时代。基因检测现在可以揭示有关癌症的详细分子信息，使医生能够针对导致疾病生长和扩散的特定变异来匹配治疗方法。在这篇简短的文章中，我们讨论了癌症基因组学如何改变某些患者的诊断和治疗方式，并强调了仍需克服的持续挑战，以充分发挥精准医疗的潜力。
癌症基因组学：转变精准诊断和治疗
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