机构名称：
¥ 1.0
黑色素瘤，2个阑尾，1个胆管癌加2其他。评估两种候选最佳剂量240和320 mg QD，支持MAPK途径的DCI。在≥10％的患者中发生的与治疗相关的不良事件（TRAES）是短暂的，并且在观察到时主要限制为1或2级。没有注意到DLT或严重的Traes。尽管未观察到恢复反应和第1阶段的终点，但在异质，大量预处理的晚期转移性患者中有希望的临床活性迹象。配对的CT扫描（40）和ctDNA（36）显示：（1.）27（68％）的SLD <20％，9（23％）的SLDS为0％至-25％，（2。）15（38％）的目标病变回归（-2.0％至-66.7％），（3。）在13例（36％）患者（-3％至-81％）中观察到平均ctDNA减少。（4。）RAS ctDNA中没有新的突变变体和（5.）剂量依赖性抑制ex Vivo Perk 1。
初步阶段1 IMM-1-104的安全性和活性，AN ...
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