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摘要目标是普遍预测非小细胞肺癌（NSCLC）对免疫调节药物的反应的程序性细胞死亡配体1（PD-L1）表达，这是由于生物学异质性和解释中的挑战而引起的脆弱生物标志物。这项研究的目的是评估英国当前的PD-L1测试实践，这可能有助于定义提高其可靠性和一致性的策略。方法涵盖了NSCLC PD-L1测试实践的问卷调查，并邀请肺病理学家协会的成员在线完成这项工作。44位参与PD-L1测试的病理学家的结果，32（73％）做出了反应。 在实践和方法中有良好的一致性，但是PD-L1评分的分布有很大的差异。 尽管得分的比例落入了三组（负，低和高），该分数由1％和50％的“截止”定义（分别为38％，33％和27％）反映了一般经验，但每组内部的范围分别为23-70％，10–60％和15-36％。 结论在NSCLC的PD-L1测试的关键终点（指导管理的表达评分）中存在不一致。 解决此问题需要个人和实验室的正式网络，以制定一种策略来减少其。44位参与PD-L1测试的病理学家的结果，32（73％）做出了反应。在实践和方法中有良好的一致性，但是PD-L1评分的分布有很大的差异。尽管得分的比例落入了三组（负，低和高），该分数由1％和50％的“截止”定义（分别为38％，33％和27％）反映了一般经验，但每组内部的范围分别为23-70％，10–60％和15-36％。结论在NSCLC的PD-L1测试的关键终点（指导管理的表达评分）中存在不一致。解决此问题需要个人和实验室的正式网络，以制定一种策略来减少其。
英国非小细胞肺癌的L1测试
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