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我们正在应用功能性基因组和遗传研究来填补有关卵巢癌可起作突变的临床知识的空白。我们应用了基于CRISPR/CAS9的基因组规模筛选，以鉴定卵巢癌对PAPR抑制剂敏感性的遗传决定因素。我们还从耐药性的患者中产生了肿瘤衍生的cDNA表达文库，并且我们正在应用功能性遗传筛选来识别促进癌症进展和治疗耐药性的驱动基因。我们还生成了几个TP53诱变文库，以表征对TP53靶向疗法有反应的突变体。该项目最近由国防部卵巢癌研究计划资助。
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