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线粒体是细胞内的细胞器，在能量生产和代谢中起着至关重要的作用。线粒体功能障碍与多种疾病有关，包括神经退行性疾病，代谢综合征和心血管疾病[1]。近年来，人们对开发新型治疗方法的兴趣越来越多，以靶向线粒体功能障碍并预防或治疗这些疾病。线粒体功能障碍是许多疾病的常见特征，包括神经脱发性疾病，代谢性疾病和癌症。这种功能障碍会导致能量代谢受损，氧化应激增加并改变钙稳态，最终导致疾病发病机理[2-4]。线粒体靶向疗法已成为通过恢复线粒体功能并减少氧化应激来治疗这些疾病的有前途策略[5]。然而，药物输送和特异性的局限性阻碍了这些疗法的成功[6]。因此，需要有效靶向线粒体功能障碍的新型治疗方法的急需。生物学和医学研究人员最近在线粒体转移现象中表现出极大的兴趣和关注。使用不同的机制，例如间隙连接通道（GJC），细胞外囊泡（EV）和隧穿纳米管（TNT），用于细胞间线粒体转运。在2004年，第一次Rustom等。在培养的大鼠嗜铬细胞瘤PC12细胞，人类胚胎肾（HEK）细胞和正常大鼠肾细胞中观察到TNT [7]。此外，Koyanagi等人后来发现了TNT。能够在新生大鼠心肌细胞和内皮祖细胞之间转移线粒体[8]。这些结构已在神经，肌肉和癌细胞以及免疫细胞中看到[9]。这两项调查可以被认为是该领域的开创性。作为治疗，第一个线粒体转移实验是在2006年进行的，表明来自骨髓基质细胞（BMSC）的线粒体可以转移到线粒体中，有效的A549肺癌细胞并恢复了有氧运动，但不能释放线粒体或mitochondna或mtdna。在这项研究中，作者研究
线粒体转移是一种新型的疾病诊断治疗方法
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