机构名称：
¥ 1.0
目的：设计基于ISATIN的化合物，在计算机研究中进行，并确定具有生物活性的伊萨蛋白衍生物。方法：使用ChemDraw设计了14种基于伊萨蛋白的化合物（a至n）。此外，将设计化合物的硅酸研究（分子对接，药物可能性，胃肠道吸收，log P和毒性）与环丙沙星进行了比较。基于计算机研究的结果，选择了三种化合物（G，H和L）进行合成，并通过光谱分析阐明G，H和L的化学结构。评估了G，H和L的抗菌活性和DNA陀螺酶抑制活性，并与环丙沙星的抗菌活性和比较。结果：化合物G，H和L的对接得分（-5.90，-5.72和-5.98 kcal/mol）相对较大，比环丙沙星（-5.41 kcal/mol）的对接得分相对好。在计算机研究中，数据还揭示了G，H，L和环丙沙星的非热毒性性质，药物型特性和良好的胃肠道吸收。The in vitro antimicrobial activity (p < 0.05) and DNA gyrase inhibitory activity of G (102.33 %, p < 0.05), H (104.43 %, p < 0.05), and L (106.77 %, p < 0.05) were better than those of ciprofloxacin (100.0 %, p < 0.05).结论：化合物G，H和L是有希望的DNA陀螺酶抑制剂。应进一步探索这些化合物，以确定它们的广谱抗菌效力，安全性和功效。关键字：伊萨蛋白，分子对接，合成，抗菌活性，DNA旋转酶抑制剂
文章
主要关键词
相关文件推荐
