机构名称：
¥ 1.0
本演示文稿包含Intellia Therapeutics，Inc。（“ Intellia”，“我们”或“我们的”）的“前瞻性陈述”，这是1995年《私人证券诉讼改革法》的含义。这些前瞻性陈述包括但不限于有关Intellia关于其信念和期望的明示或暗示陈述：向NTLA-5001提交研究性新药（“ IND”）申请或类似的临床试验申请，其第一个T细胞受体（“ TCR”）指导性细胞治疗疗法开发的第一个急诊Myeloid Leukemia（AM）（AM）的第一个指导性细胞治疗疗法（“ TCR”）的疗法（计划进步和完成临床前研究以及其他支持其他体内和体内计划的动物研究，包括其AML计划；开发模块化平台，以提高其复杂的基因组编辑功能，例如基因插入；进一步开发其专有的细胞工程过程，用于多次顺序编辑；在即将举行的科学会议上介绍其他数据，以及2020年的其他临床前数据；其CRISPR/CAS9技术的发展和扩展，以开发人类治疗产品，以及维护和扩展其相关知识产权组合的能力；能够在临床前研究中证明其平台的模块化并复制或应用结果，包括其未来的AML计划中的任何研究，包括人类临床试验；能够使用CRISPR/CAS9技术开发所有类型的其他类型的其他体内或Ex Vivo细胞疗法，尤其是针对AML中的WT1；以及有关监管申请和临床试验执行时间的时间，包括患者的剂量，有关其开发计划的剂量；以及我们产品候选人的潜在商业机会，包括价值和市场。
ntla-5001，crispr- ...
主要关键词
相关文件推荐
