在1953年,沃森(Watson)和克里克(Crick)阐明了DNA的结构(双螺旋),并了解了如何保留遗传信息以及如何从该信息蛋白中产生遗传信息。从那以后,研究进展了,兴趣转移到了生物体(尤其是人类基因组)基因组的解码。2003年人类基因组解码的完成提出了预期,即根据需要对遗传信息(基因)进行编辑,并用于研究活动,例如研究疾病的原因和阐明生命现象。是对所有人类遗传信息的澄清,这导致了有用的研究结果。例如,由于遗传异常而导致的疾病如何发展,哪些基因对于维持重要活性及其功能至关重要。最初,以确切形式更改遗传信息是困难,昂贵且辛苦的,但是在2012年,“在自适应细菌免疫中的可编程双RNA引导的DNA核酸酶” 11本在《科学在线》上发表了11”,在Online上发表了11条,揭示了一种可以通过简单方法操纵遗传信息的技术。这是基因组编辑技术CRISPR-CAS9。