摘要炎症性肠病(IBD)是一种异质性特发性炎症性疾病,包括溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病,患有不确定的病因和发病机理。IBD的流行率在全球范围内稳步增长,影响了发达国家和发展中国家的众多人群。目前的指南正在重新定义,目的是具有既定的IBD的患者,以实现粘膜愈合,并具有最小的药物毒性,以减少肠外表现和增生障碍/结肠直肠癌的可能性,并防止需要手术。由于无响应,反应丧失或对治疗方案的不耐受,许多拥有IBD的患者可能需要常规治疗以及替代治疗。在这种情况下,IBD的风险和管理分层可能基于拟人化的策略,主要分配给疾病发病机理的核心成分。microRNA(miRNA)被定义为非编码短RNA,与IBD自然进化的各个阶段有关。最近的动物和临床研究表明,单核苷酸多态性(SNP)和miRNA的特征在IBD中,临床和组织学加剧的风险以及缓解的风险。审查的目的是总结有关将miRNA用作生物标志物和IBD分子靶标的知识。关键词:炎症性肠病,溃疡性结肠炎,克罗恩病,miRNA,生物标志物,预测,预后
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